Description

ACXION (PHENTERMIN) 30 MG 30 COMPRIMÉS IFA CELTICS

Phentermine
Tablette
6,4 mg, 15 mg et 30 mg
FORME PHARMACEUTIQUE ET FORMULATION :
Chaque tablette contient:
Chlorhydrate de phentermine équivalent. . .6.4mg, 15mg et 30
mg Phentermine
Excipient c.b.p. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1 comprimé
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES :
Anorexigène indiqué comme aide au traitement de l'obésité exogène avec un Indice de Masse Corporelle (IMC) > 30 kg/m2
ou en surpoids avec un IMC > 27 kg/m2 avec certaines comorbidités associées (par exemple, hypertension artérielle, dyslipidémie, diabète sucré de type 2, apnée du sommeil, arthrose) associées à un régime hypocalorique
et faire de l'exercice.
CONTRE-INDICATIONS:
IFA Acxion® ne doit pas être co-administré avec ou pendant 14 jours après l'administration d'inhibiteurs de la monoamine oxydase, car des crises hypertensives peuvent en résulter. Phentermine ne doit pas être abusé comme moyen de surmonter la somnolence ou la vigilance. Hypersensibilité aux composants de la formule. Il ne doit pas être utilisé chez les personnes souffrant d'anorexie, d'insomnie, d'asthénie,
grossesse et allaitement ou chez les enfants de moins de 12 ans. Personnalité psychotique, hypertension artérielle, personnes âgées, antécédents de maladie psychiatrique, thyrotoxicose, toxicomanie ou prédisposition à l'abus d'alcool.

PRÉCAUTIONS GÉNÉRALES:
La dose recommandée ne doit pas être dépassée, il est recommandé d'interrompre l'administration lorsque le patient arrête
perdre du poids. Comme tous les médicaments, il doit être utilisé avec une grande prudence dans l'hypertension artérielle sévère et les maladies cardiovasculaires, y compris les arythmies.Il a été rapporté que la phentermine peut augmenter les crises chez certains patients épileptiques : par conséquent, ces types de patients doivent être étroitement surveillés pour ajuster la dose ou arrêter le médicament. L'utilisation prolongée peut induire une dépendance avec syndrome de sevrage à l'arrêt brutal du traitement.

RESTRICTIONS D'UTILISATION PENDANT LA GROSSESSE ET L'ALLAITEMENT :
Bien que les études de reproduction chez le rat et l'homme n'aient indiqué aucun risque pour le fœtus, IFA Acxion® ne doit pas être utilisé pendant la grossesse à moins que les avantages potentiels ne l'emportent sur les risques potentiels. Considérant que la phentermine et/ou ses métabolites traversent la barrière placentaire et sont également excrétés dans le lait maternel, son administration aux femmes enceintes ou pendant l'allaitement n'est pas recommandée. Quelques rapports isolés spontanés de malformations congénitales ont été rapportés, mais aucun avec une relation causale avec Phentermine.

RÉACTIONS SECONDAIRES ET INDÉSIRABLES :
Les rapports systématiques d'événements indésirables avec la phentermine n'ont pas été identifiés et la fréquence des effets indésirables n'est pas définie. Aucun événement indésirable grave n'a été signalé dans les études contrôlées randomisées avec la phentermine, et compte tenu du nombre de patients étudiés, le taux pourrait atteindre 15 pour 1 000. Étant donné que la phentermine est une amine sympathomimétique, des effets secondaires compatibles avec cette classe de médicaments peuvent être attendus. Des cas de maladie cérébrovasculaire ont été rapportés chez des personnes prenant de la phentermine pour perdre du poids, mais comme pour tous
rapports d'analyse de cas, une relation causale n'a pas été établie ou présumée. Les effets indésirables les plus courants incluent

cardiovasculaire

Hypertension artérielle, événements ischémiques, palpitations, tachycardie et hypertension pulmonaire primitive et valvulopathie cardiaque régurgitante

Système nerveux central

Étourdissements, dysphorie, euphorie, maux de tête, insomnie, surstimulation, agitation et psychose

dermatologique

Urticaire

Endocrine-métabolique

changements dans la libido

Génito-urinaire

Impuissance

Musculo-squelettique

Tremblement

INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES ET AUTRES GENRES: IFA Acxion® ne doit pas être administré avec des inhibiteurs de la monoamine oxydase (IMAO) ou avec des anesthésiques généraux, les médicaments hypoglycémiants, y compris l'insuline, doivent être ajustés. IFA Acxion® ne doit pas être administré aux patients hypersensibles aux médicaments coupe-faim ou à d'autres sympathomimétiques, aux patients atteints de thyrotoxicose, aux personnes instables ou ayant des antécédents de maladie psychiatrique, ou aux patients ayant des antécédents de toxicomanie ou ayant une prédisposition à l'abus d'alcool.

PRÉCAUTIONS RELATIVES AUX EFFETS DE LA CANCÉROGÉNÈSE, DE LA MUTAGÉNÈSE, DE L'ATTENUATION DE LA FERTILITÉ:
Il n'y a pas d'études animales à long terme avec Phentermine pour évaluer la cancérogénicité. Aucune étude de mutagénicité n'était connue, avec des doses allant jusqu'à 100 mg. POSOLOGIE ET ​​VOIE D'ADMINISTRATION

POSOLOGIE ET ​​VOIE D'ADMINISTRATION : Oral.
La dose maximale recommandée de chlorhydrate de Phentermine est de 37,5 mg en 24 heures. Le traitement doit être débuté à la dose la plus faible possible (6,4 mg de phentermine) et augmenté uniquement si le patient n'obtient pas de perte de poids cliniquement significative. Son administration est suggérée 30 à 60 minutes avant les repas, avec la dernière dose avant 19h00. Les patients doivent être suivis au moins une fois par mois pendant la titration de la dose et au moins tous les trois mois par la suite lorsqu'ils reçoivent une dose stable.

L'utilisation de Phentermine comme adjuvant dans le traitement de la perte de poids est recommandée jusqu'à 36 semaines, en continu ou par intermittence (4 semaines avec traitement et 4 semaines sans traitement).Considérant qu'une utilisation prolongée peut entraîner une dépendance avec syndrome de
retrait à l'interruption brutale du traitement, pour suspendre le traitement vous devrez réduire progressivement la dose jusqu'à son interruption. IFA Acxion® n'est pas recommandé pour les enfants de moins de 12 ans
ou chez les personnes âgées.

MANIFESTATIONS ET GESTION DU SURDOSAGE OU DE L'INGESTION ACCIDENTELLE :
Un surdosage aigu peut présenter les manifestations suivantes : agitation, tremblements, hyperréflexie, respiration rapide, confusion, agressivité, hallucinations, états de panique.
La prise en charge de l'intoxication aiguë est exclusivement symptomatique basée sur un lavage gastrique et une sédation par barbituriques. PRÉSENTATIONS :
Boîte en carton de 10, 15, 30 ou 90 comprimés dosés à 6,4 mg, 15 mg et 30 mg.

LÉGENDES DE PROTECTION :
Littérature exclusive pour les médecins Sa vente nécessite une ordonnance pouvant être remplie trois fois avec une validité de six mois
Son utilisation prolongée même à doses thérapeutiques peut entraîner une dépendance.
Tenir hors de portée des enfants
Ne pas administrer pendant la grossesse et l'allaitement ou dans
moins de 12 ans