Description

Celtatonix 30 Comprimés Ifa Celtics Vitamines et minéraux
Tablette FORME PHARMACEUTIQUE ET FORMULATION :

Chaque tablette contient:
Thiamine (Vitamine B1) 6 719 mg
Riboflavine (Vitamine B2) 3,60 mg
Pyridoxine (Vitamine B6) 2 875 mg
Niacinamide (Vitamine B3) 14 381 mg
Cyanocobalamine 1% (Vitamine B12) 5.0 mcg
Tocofersolan 50% (Vitamine E) 3 473 mg
Rétinol (Vitamine A) 1 035 mg
Cholécalciférol (Vitamine D3) 8 625 mcg
Ac. Pantothénique 2 875 mg
Sulfate ferreux 19,80 mg équivalent à
Fer 6,336mg
Sulfate de cuivre 1 488 mg équivalent à
Cuivre 0.3787mg
Iodure de potassium 1 980 mg équivalent à
Iode 0,151 mg
Sulfate de magnésium anhydre 1 200 mg et
Phosphate de magnésium dibasique trihydraté 6 000 mg équivalent à
Magnésium 1 078 mg
Sulfate de zinc 3,96 mg équivalent à
Zinc 1 443 mg
Excipient c.b.p. 1 comprimé

INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES :

Pour le traitement des carences des composants de la formule.

PHARMACOCINÉTIQUE ET PHARMACODYNAMIQUE CHEZ L'HOMME :

Acide pantothénique : L'acide pantothénique est nécessaire pour former la coenzyme Z (CoA) et est considéré comme essentiel dans le métabolisme et la synthèse des glucides, des protéines et des graisses. Seul l'isomère dextrogyre (D) de l'acide pantothénique possède une activité biologique. La forme lévogyre (L) peut agir comme un antagoniste des effets de l'isomère D. L'acide pantothénique est utilisé dans la synthèse de la coenzyme A (CoA). Cette enzyme peut agir comme un groupe de transport acyle pour former de l'acétyl-CoA et d'autres composants apparentés, c'est un moyen de transporter des atomes de carbone dans la cellule. Le transfert d'atomes de carbone par CoA est important dans la respiration cellulaire ainsi que dans la biosynthèse de nombreux composés importants tels que les acides gras, le cholestérol et l'acétylcholine.Étant donné que l'acide pantothénique est impliqué dans un large éventail de rôles biologiques importants, il est considéré comme essentiel dans toutes les formes de vie. Par conséquent, une carence en acide pantothénique peut avoir des effets nombreux et étendus.
En raison de l'absence d'études systématiques de dose-réponse par voie orale et de la faible toxicité de l'acide pantothénique, il n'a pas été possible d'établir la limite supérieure d'apport.
Sulfate de cuivre : la fonction biochimique la plus importante du cuivre est catalytique, faisant partie de plusieurs métalloenzymes qui agissent comme des oxydases dans la réduction de l'oxygène moléculaire. Plusieurs métalloenzymes contenant du cuivre ont été décrites chez l'homme, telles que les amines oxydases, qui participent à des réactions importantes qui ont des effets différents.
Contrairement à d'autres nutriments inorganiques tels que le zinc et le fer, la composition de l'alimentation a un effet minime sur la biodisponibilité du cuivre.
Les pertes obligatoires comprennent les pertes urinaires, gastro-intestinales, sudoripares, cutanées, des ongles, des cheveux et d'autres pertes diverses telles que les menstruations et le sperme. Dans le cas du cuivre, il n'y a pas de valeurs bien identifiées pour certaines de ces pertes, donc certaines d'entre elles sont des estimations raisonnables basées sur différentes études.
Sulfate ferreux : Il est absorbé par voie orale, principalement dans le duodénum. La régulation de l'équilibre du fer dans l'organisme est maintenue par des mécanismes qui opèrent en absorption, principalement au niveau de la muqueuse duodénale. Selon les besoins en fer de l'organisme, l'absorption peut varier de 10 % à 95 % de la quantité totale ingérée par voie orale. C'est cette autorégulation de l'absorption qui rend l'administration orale pharmacologiquement préférée. Le maximum de fer dans le plasma est obtenu deux heures après son administration orale et cela dépend logiquement de la quantité ingérée.L'absorption après une dose est plus importante que si la même quantité est administrée en doses fractionnées. La demi-vie du taux de fer dans le sang, après le maximum obtenu, est d'environ six heures.
Normalement, l'effet du traitement commence en 3 à 7 jours.
Sulfate de magnésium : le magnésium est un composant essentiel de plusieurs enzymes, il est important dans le maintien du potentiel d'action dans les membranes nerveuses et musculaires, il participe également à l'homéostasie du glucose, puisque le magnésium module le transport du glucose à travers les membranes cellulaires et est un cofacteur pour plusieurs voies enzymatiques impliquées dans l'oxydation du glucose.
L'hypomagnésémie semble être une caractéristique du diabète de type 1 et de type 2, les raisons de cela ne sont pas entièrement comprises, mais des pertes urinaires accrues de magnésium ainsi qu'un faible apport en minéral ont été proposés comme cause. De plus, l'interrelation entre le magnésium et le contrôle métabolique a été observée, puisque l'hypomagnésémie est plus fréquente chez les diabétiques avec un contrôle métabolique inadéquat et l'hypomagnésémie s'est vu attribuer un rôle important dans le développement des complications métaboliques aiguës et chroniques du diabète. . Dans certaines études, il a été observé que l'administration de magnésium améliore la
réponse à l'insuline.
Niacine : les formes coenzymatiques de la niacine participent aux réactions génératrices d'énergie grâce à l'oxydation biochimique des glucides, des lipides et des protéines. Le NAD+ et le NADP+ sont essentiels pour utiliser l'énergie métabolique des aliments. La niacine participe à la synthèse de certaines hormones et est essentielle à la croissance.
Iodure de potassium : contrairement à l'iode, les triiodures sont très solubles dans l'eau, de sorte que l'iodure de potassium augmente considérablement la solubilité de l'iode élémentaire dans l'eau, qui se dissout en très petites quantités.
Vitamine A : La vitamine A est un composé liposoluble chimiquement lié à plusieurs rétinoïdes qui possèdent l'activité biologique du trans-rétinol. Les formes naturelles de vitamine A comprennent le rétinol, l'alpha, le bêta et le gamma-carotène et la cryptoxanthine.

Avant l'absorption, la vitamine A doit être convertie en rétinol, après quoi elle est absorbée par les cellules muqueuses de l'intestin grêle pour entrer dans la circulation systémique et ensuite stockée dans le foie, qui contient environ 90 % de la vitamine A. corps vitamine A . La demi-vie de la vitamine A est de plusieurs jours. Vitamine B1 (thiamine) : après son absorption, elle est complètement distribuée dans tous les tissus. Lorsque des doses plus importantes sont administrées, l'excès de thiamine est excrété dans l'urine sous forme de thiamine ou de pyrimidine intacte.
La thiamine est convertie en coenzyme active, le pyrophosphate de thiamine, par la thiamine diphosphokinase. Les fonctions du pyrophosphate de thiamine dans le métabolisme des glucides sont la décarboxylation des acides alpha-céto et il est impliqué dans la voie de l'hexose monophosphate.
Vitamine B2 (riboflavine): est une coenzyme de la flavinadénine dinucléotide (FAD), un élément important qui participe au système de transport d'électrons dans la chaîne respiratoire pour la production d'énergie, agit dans les systèmes enzymatiques oxydatifs de la cytochrome C réductase, de la succinique déshydrogénase et de la xanthine oxydase .
Il est également impliqué dans le maintien de l'intégrité de l'érythrocyte.
La riboflavine est facilement absorbée dans l'intestin, où elle est phosphorylée et convertie en flavine mononucléotide (FMN), qui est ensuite convertie en FAD. Les deux sont largement distribués dans le corps, il est stocké en petites quantités dans le foie, la rate, les reins et le muscle cardiaque, principalement sous forme de FAD. Il est éliminé par l'urine et en très petite quantité par la sueur.
Vitamia B6 (pyridoxine) : ces composés sont facilement absorbés par le tractus gastro-intestinal et métabolisés dans le foie, en particulier en phosphate de pyridoxal (la forme active de la vitamine). L'acide 4-pyridoxique est la forme principale de la vitamine excrétée dans l'urine. La demi-vie de la pyridoxine est de 15 à 20 jours.
Vitamine B12 (cyanocobalamine) : La cyanocobalamine est une forme de vitamine B12 utilisée dans la prévention et le traitement des états de carence de cette vitamine. L'absorption orale de la vitamine B12 nécessite la présence de facteur intrinsèque, cependant, de petites quantités sont absorbées par simple diffusion. La vitamine B12 dans le plasma se lie à la transcobalamine II et est transportée sous forme de ce complexe vers les tissus, principalement le foie. La majeure partie de la vitamine B12 est excrétée dans l'urine et seules de petites quantités sont excrétées dans la bile avec une recirculation entérohépatique subséquente.
Vitamine D3 : La vitamine D3 est un sécostérol qui est converti en 25-hydroxyvitamine D3 dans le foie. La conversion dans les reins de l'hormone active mobilisant le calcium, la 1,25-dihydroxyvitamine D3 (calcitriol), est stimulée à la fois par l'hormone parathyroïdienne et l'hypophosphatémie. L'activité principale de la 1,25 dihydroxyvitamine D3 est d'augmenter l'absorption intestinale du calcium et du phosphate ainsi que de réguler le calcium sérique, l'excrétion rénale de calcium et de phosphate, la formation osseuse et la résorption osseuse. La vitamine D3 est nécessaire à la formation normale des os.
Vitamine E : La vitamine E ou alpha-tocophérol est une vitamine liposoluble qui est absorbée de manière variable par le tractus gastro-intestinal en présence de bile. La vitamine E est distribuée dans tous les tissus et métabolisée principalement dans le foie. Lorsqu'il est administré par voie intramusculaire, sa demi-vie est de 44 heures et lorsqu'il est utilisé par voie intraveineuse, il est de 282 heures.La vitamine E agit comme un antioxydant au sein des membranes pour empêcher l'extension des processus oxydatifs des acides gras insaturés. Diverses recherches indiquent que la vitamine E prévient les modifications oxydatives des lipoprotéines de basse densité (LDL). Les particules de LDL oxydées sont plus facilement converties en cellules de mousse que les particules de LDL non oxydées. Ces cellules spumeuses se trouvent dans les stries graisseuses de l'athérosclérose précoce. L'athérogenèse peut être favorisée par l'action chimiotactique des LDL oxydées sur les monocytes, par la cytotoxicité sur les cellules endothéliales, la stimulation de la libération des facteurs de croissance et des cytokines, et leurs éventuelles actions vasoconstrictrices.
Sulfate de zinc : Le zinc est un constituant essentiel de plusieurs enzymes de diverses voies métaboliques, on le trouve également dans les acides nucléiques et les os. Le rôle du zinc dans le métabolisme des glucides est d'un intérêt considérable, puisqu'environ 0,65 % de l'insuline cristalline correspond au zinc. La carence en zinc a été associée à une sécrétion réduite d'insuline et à une résistance accrue des tissus à l'action de l'hormone. De plus, il a été établi que les patients diabétiques, en particulier ceux dont le contrôle glycémique est insuffisant, sont à risque de carence en zinc.

POSOLOGIE ET ​​VOIE D'ADMINISTRATION :

Oral.
Prendre deux comprimés le matin et deux comprimés le soir.

MANIFESTATIONS ET GESTION DU SURDOSAGE OU DE L'INGESTION ACCIDENTELLE :

Les surdoses de vitamine A sont rares en clinique car des doses supérieures à 300 000 UI sont nécessaires. chez les enfants et un million d'U.I. chez les adultes. Les manifestations cliniques sont une pseudotumeur cérébrale, des céphalées, une vision floue, une diplopie, des douleurs osseuses, un rash, une hépatite, une augmentation des transaminases, une hypercalcémie, et plus rarement une insuffisance rénale et des convulsions.
Dans le cas où cela se produit chez les enfants, une décontamination au charbon actif est recommandée, alors que chez les adultes, ce n'est pas le cas. Des mesures de soutien, une surveillance de la pression intracrânienne, de l'équilibre hydrique et électrolytique et des signes vitaux doivent être effectuées. En cas de surdosage chronique, surveiller les taux de transaminases, de bilirubines et de calcium. En ce qui concerne la vitamine E, la thiamine, la cyanocobalamine, il n'y a pas de risque de surdosage. Un surdosage en magnésium peut entraîner des modifications électrocardiographiques telles qu'un allongement des intervalles PR, QRS et QT, une hypotension, une bradycardie, une dépression respiratoire et du SNC ou des troubles hydriques et électrolytiques. La prise en charge comprend une décontamination par lavage gastrique, car le charbon actif n'adsorbe pas efficacement les sels de magnésium. Des mesures d'accompagnement doivent être mises en place. En cas de dépression respiratoire, l'administration de gluconate de calcium ou d'épinéphrine est indiquée en cas d'hypotension.La prise en charge la plus efficace est l'hémodialyse.

PRÉSENTATION:

Boîte de 30 comprimés.

RECOMMANDATIONS DE STOCKAGE :

Conserver à 25 °C maximum dans un endroit sec et à l'abri de la lumière.

LÉGENDES DE PROTECTION :

Tenir hors de portée des enfants.