Description

PERDRE (MAZINDOL) 2 MG 30 COMPRIMES IFA CELTICS FORME PHARMACEUTIQUE ET FORMULATION :

Chaque tablette contient:
Mazindol 1,0 mg et 2,0 mg
Excipient cbp 1 comprimé

INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES

INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES: Anorexigène indiqué comme aide au traitement de l'obésité exogène avec un indice de masse corporelle (IMC) > 30 kg/m2 ou du surpoids avec un IMC > 27 kg/m2 avec certaines comorbidités associées (par exemple, hypertension artérielle, dyslipidémie, diabète de type 2 , apnée du sommeil, arthrose) associés à un régime hypocalorique et à l'exercice.

PROPRIÉTÉS PHARMACEUTIQUES

Absorption: Des études liées au mazindol marqué au tritium montrent que le sel est quantitativement absorbé à une vitesse intermédiaire à partir du tractus gastro-intestinal et que les taux sanguins sont directement proportionnels à la dose administrée.

Distribution: La concentration de mazindol dans le sang augmente progressivement jusqu'à ce qu'elle atteigne son pic maximal en environ 2 à 4 heures, suivi d'une diminution progressive des concentrations du médicament.

Métabolisme: Les métabolites conjugués sont produits dans le foie, le principal circulant dans le plasma humain est la 2-(2-aminoéthyl-3-(p-chlorophényl)-3-hydroxyphtalomidine.

Élimination: Des études menées pour établir sa demi-vie, en déterminant le taux d'élimination du sang, ont montré que la permanence était variable entre 35 et 55 heures, dans les mêmes études il a été observé que la demi-vie du mazindol était prolongée du fait de son élimination lente par voie urinaire et fécale, les trois quarts de la dose administrée, par voie urinaire et un quart par les fèces.

Pharmacodynamie : IFA LOSE® est un anorexigène dont la composition chimique, le mécanisme et le site d'action sont totalement différents de ceux des amphétamines et de leurs dérivés.L'absence de chaîne phényl-éthyl-amine (caractéristique des amphétamines et de leurs dérivés) élimine le risque de dépendance à l'IFA LOSE® et lui confère une plus grande marge de sécurité thérapeutique.

IFA LOSE® diminue la sensation de faim, agissant directement sur le centre de la satiété de l'hypothalamus, inhibant la recapture de la noradrénaline.

IFA LOSE® facilite l'adaptation du patient obèse au régime prescrit, induisant une perte de poids sensible et durable.

Selon les études réalisées, IFA LOSE® n'induit ni dépendance ni tolérance aux doses thérapeutiques recommandées.

POSOLOGIE ET ​​VOIE D'ADMINISTRATION

POSOLOGIE ET ​​VOIE D'ADMINISTRATION : L'administration est orale. La posologie dépend de la concentration du comprimé utilisé, mais de manière générale il est conseillé de ne pas dépasser 2 mg par jour en début de traitement tant que l'effet thérapeutique recherché est obtenu. Un comprimé à 1 mg avant le petit déjeuner est suggéré la première semaine, après la première semaine un comprimé avant le petit déjeuner et une heure avant le déjeuner. La dose maximale est de 3 mg/jour et jamais en une seule prise.

Une durée maximale de traitement de 3 mois est recommandée, bien que cela dépende de critères médicaux basés sur les résultats obtenus et l'absence d'effets secondaires présentés pendant le traitement.

Si le traitement doit être répété, un intervalle sans médicament doit être observé qui n'est pas inférieur à la période de traitement précédente.

MANIFESTATIONS ET GESTION DU SURDOSAGE OU DE L'INGESTION ACCIDENTELLE

MANIFESTATIONS ET GESTION DU SURDOSAGE OU DE L'INGESTION ACCIDENTELLE: Hyperactivité, agitation, irritabilité, confusion, hallucinations, hyperréflexie, tachypnée, vertiges, arythmies cardiaques, hypertension, convulsions et symptômes gastro-intestinaux peuvent survenir.

Prise en charge : Mesures d'entretien circulatoire et respiratoire. Faire vomir et pratiquer un lavage gastrique.La chlorpromazine peut être utile (1 mg/1 kg IM).

PRÉSENTATION

PRÉSENTATIONS: Boîte de 30 comprimés à 2,0 mg.

RECOMMANDATIONS DE STOCKAGE

RECOMMANDATIONS DE STOCKAGE : Conserver à 30°C maximum, conserver la boîte bien fermée.

LÉGENDES DE PROTECTION :

Littérature exclusive pour les médecins. Sa vente nécessite une ordonnance pouvant être remplie trois fois avec une validité de 6 mois. Son utilisation prolongée même à doses thérapeutiques peut entraîner une dépendance. Ce médicament peut provoquer de la somnolence et affecter la vigilance, vous ne devez donc pas conduire de véhicules à moteur ou de machinerie lourde pendant son utilisation. Tenir hors de portée des enfants. Ne pas utiliser pendant la grossesse, l'allaitement ou chez les enfants de moins de 12 ans.